Eroja puriinien ja pyrimidiinien välillä

Puriinit vs. pyrimidiinit

Mikrobiologiassa on kahdenlaisia ​​typpipitoisia emäksiä, jotka muodostavat kaksi erilaista nukleotidipohjaa DNA: ssa ja RNA: ssa. Näitä kahta tyyppiä kutsutaan puriineiksi ja pyrimidiineiksi. Puriinit koostuvat kahden hiilen typpirenkaan emäksistä, joissa on neljä typpiatomia, kun taas pyrimidiinit koostuvat yhden hiilen typpirenkaan emäksistä, joissa on kaksi typpiatomia. Nämä kaksi yhdistettä toimivat rakennuspalikoina monenlaisille orgaanisille yhdisteille, joita voi esiintyä luonnossa ja kehossamme. Sekä puriineilla että pyrimidiineillä on sama tehtävä; molemmat käsittävät RNA: n ja DNA: n tuottamisen, proteiinit ja tärkkelykset, entsyymien säätelyn ja solusignaloinnin. Molemmat perusteet ovat energianlähteitä. Prosessi, jossa nämä kaksi yhdistettä muodostavat vetyä, kutsutaan peruspariutumisiksi.

Puriinit ja pyrimidiinit

Puriini tunnetaan olevan heterosyklinen aromaattinen orgaaninen yhdiste. Se koostuu pyrimidiinirenkaasta, joka on fuusioitunut imidatsolirenkaaseen. Se muodostaa kaksi DNA: n ja RNA: n neljästä nukleotaseesta, jotka ovat adeniini ja guaniini. Se voidaan luoda keinotekoisesti Traube-puriinisynteesin kautta. Vuonna 1994 tämä yhdiste synnytti saksalainen kemisti Emil Fischer. Sanotaan, että puriineja syntetisoidaan biologisesti nukleosideina. Niitä esiintyy suurilla pitoisuuksilla lihatuotteissa, erityisesti munan ja munuaisten sisällä. Esimerkkejä puriineista ovat makeutusaineet, anjovis, makrilli, kampasimpukat, hiiva hiiva ja kastike.

Toisaalta puriinin kaltainen pyrimidiini on aromaattinen heterosyklinen orgaaninen yhdiste, mutta se koostuu vain yhdestä hiilirenkaasta. Se muodostaa muut emäkset DNA: ssa ja RNA: ssa, jotka ovat sytosiini ja tymiini DNA: ssa, ja sytosiini ja urapiili RNA: ssa. Sen renkaat ovat myös useiden suurempien yhdisteiden, kuten tiamiinin ja joidenkin synteettisten barbituraattien komponentteja. Se voidaan valmistaa laboratoriossa käyttäen orgaanista synteesiä myös Biginelli-reaktion kautta. Puriineihin verrattuna pyrimidiinit ovat kooltaan paljon pienempiä. Pinnerin koko tutkimus alkoi vuonna 1884 - syntetisoivat johdannaiset kondensoimalla etyyliasetoasetaatti aminidiinien kanssa. Hän loi sanan "pyrimidiini" vuonna 1900. Pyrimidiinejä löytyy meteoriitteista, mutta tiedemiehet eivät tiedä mistä se alkoi. Lisäksi se fotolyyttisesti hajoaa uraciliksi UV-valojen alla.

erot

Yksi niistä eroista, joita heillä on, on, että puriinilla on korkeampia sulamis- ja kiehumispisteitä verrattuna pyrimidiineihin. Puriinien molekyylit ovat monimutkaisia ​​ja raskaita - ne osallistuvat suurempaan määrään molekyylireaktioita kuin pyrimidiinejä. Puriinit toimivat myös prekursorimolekyyleinä - prekursorimolekyylit ovat molekyylejä, jotka syntetisoidaan yleensä kypsymättömässä muodossa ja tarvitsevat käsittelyä ennen kuin ne ovat aktiivisia. Toisaalta, pyrimidiinit eivät toimi esiastemolekyyleinä.

Viime kädessä sen lisäksi, että puriineilla on kaksi hiiliatomisia typpirenkaita ja että pyrimidiineillä on vain yksi hiili-renkaat, niiden pääasiallinen ero on se, että puriinin katabolian aikana tärkein hajoaminen päättyy virtsahappoon, kun taas pyrimidiinin katabolismissa tärkein hajoaminen päättyy ammoniakkiin, hiilidioksidiin ja beeta-aminohappoihin.

Yhteenveto:

1. Puriini tunnetaan olevan heterosyklinen aromaattinen orgaaninen yhdiste. Se koostuu pyrimidiinirenkaasta, joka on fuusioitunut imidatsolirenkaaseen. Se muodostaa kaksi DNA: n ja RNA: n neljästä nukleotaseesta, jotka ovat adeniini ja guaniini. Se voidaan luoda keinotekoisesti Traube-puriinisynteesin kautta.

2. Toisaalta pyridiinin kaltainen pyrimidiini on aromaattinen heterosyklinen orgaaninen yhdiste, mutta se koostuu vain yhdestä hiilirenkaasta. Se muodostaa muut emäkset DNA: ssa ja RNA: ssa, jotka ovat sytosiini ja tymiini DNA: ssa ja sytosiini ja urapiili RNA: ssa. Sen renkaat ovat myös useiden suurempien yhdisteiden, kuten tiamiinin ja joidenkin synteettisten barbituraattien komponentteja.