ALS ja PLS
Amyotrofinen lateraaliskleroosi Amyotrofista lateraaliskleroosia (ALS) kutsutaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti sen jälkeen, kun baseball-pelaaja on diagnosoitu. Se on kehon motoristen neuronien sairaus, jotka ovat keskushermoston hermosoluja, jotka ohjaavat lihasten liikkeitä. Se on kohtalokas sairaus, joka etenee nopeasti, mikä johtuu kehon hermosolujen menetyksestä tai kuolemasta.
Ihmiset, jotka kärsivät tästä sairaudesta, tuntevat aluksi lihasten heikkenemisen ja hajoamisen. Ajan mittaan hän menettää kontrollinsa kaikista vapaaehtoisista liikkeistä. Hän saattaa myös kokea kouristuksia, jäykkyyttä kärsivällä alueella ja nykimistä. Tämä johtuu siitä, että aivojen sijaitsevat ylemmät moottorihermosolut eivät kykene lähettämään viestejä selkärankaan ja kehon eri lihaksisiin sijaitseviin alempiin moottorihäiriöihin. Se ei vaikuta ihmisen viiteen aistien ja silmän lihasten hallintaan ja virtsarakon ja suolen toiminnot eivät vaikuta. Se vaikuttaa useampiin miehiin kuin naisiin ja on yleisempi ikääntyneissä ihmisissä. Vaikka 5-10 prosenttia ALS-tapauksista on peritty, useimmat tapahtuvat satunnaisesti. Kun lihakset heikkenevät, ihmiset, joilla on ALS, menettävät kyvyn liikuttaa aseita, jalkoja ja kehoa. 5-10 vuoden kuluessa oireet etenevät ja rintakehän lihakset epäonnistuvat, aiheuttaen hengitysvajausta ja potilas lopulta kuolee. Ensisijainen lateraaliskleroosi Ensisijaista lateraaliskleroosia (PLS) kutsutaan usein lievemmaksi ALS-tapaukseksi. Se on myös degeneratiivinen neurologinen häiriö, mutta toisin kuin ALS, alempi moottori-neuronit eivät vaikuta. Alkuvaiheessa olevat ruumiinosat ovat jalkaihaksia, mutta ne voivat myös alkaa lihaksissa, jotka hallitsevat puhetta ja nielemistä.
Degeneratiivinen prosessi rajoittuu selkärangan pituuteen, joka vaikuttaa jaloihin, käsivarsiin ja puheen ja nielemislihaksen. Keski-ikäiset ihmiset ovat alttiita tälle taudille, muutamia harvinaisia tapauksia lapsiin. Vaikka tautia ei tunneta, PLS-potilaat voivat elää monien vuosien ajan pyörätuoleilla ja koirilla. PLS: ssä solurakenteissa ei ole pienentynyttä kokoa tai kasvua sen pyöristämisessä, mutta kortikaaliset neuronit kutistuvat enemmän kuin ALS: ssä. Â Alue, johon vaikuttaa, on kortisospinaalijärjestelmä ilman alemman moottorinsuonien osallistumista, toisin kuin ALS, jossa kaikissa tapauksissa esiintyy alhaisempi moottorihäiriöiden rappeuma. Yhteenveto: 1. Amyotrofinen lateraaliskleroosi on kohtalokas, joka tappaa tartunnan muutamassa vuodessa, kun taas ensisijainen lateraaliskleroosi ei aiheuta kuolemaa. 2. ALS: ssä sekä ylempiin moottorinsuureihin että alempiin moottorin neuroneihin vaikuttavat, kun taas PLS-järjestelmässä alemmat moottorin neuronit eivät vaikuta. 3. PLS vaikuttaa vain puheen, jalkojen ja käsivarsien käsiin, kun ALS vaikuttaa useimpiin kehon osiin lukuun ottamatta silmiä, rakkoa ja muutamia muita osia. 4. PLS: ssä vaikuttava alue on kortisospinaalijärjestelmä, kun taas ALS: llä on kaikki vaikutukset. 5. ALS-lihasten tuhlausta esiintyy useimmissa ruumiinosissa, kun taas PLS: ssä ei ole merkkejä lihasten tuhoutumisesta alavartalon osissa.
