ALS ja lihasdystrofia
ALS tunnetaan paremmin nimellä amyotrofinen lateraaliskleroosi ja sitä kutsutaan joskus Lou Gehrigin taudiksi. Tämä on lääketieteellinen tila, joka hyökkää aivojen ja selkärangan hermoston soluihin, ja niitä kutsutaan neuroneiksi. Nämä solut ovat niitä komponentteja, jotka lähettävät viestejä aivoihin ja selkärankaan, joka ohjaa käsien ja jalkojen lihaksia. Â Lihaskystrofia vaikuttaa toisaalta kehon lihaksisiin, jotka vaikuttavat henkilön liikkumiseen. Â Yleisesti ottaen MD-potilailla on puuttuvia geenejä, jotka estävät hyvän proteiinin muodostumisen, jotta kehon lihakset saataisiin terveiksi. Â ALS pyrkii iskeyttämään ihmisiä satunnaisesti, kun taas lihaskouristuksessa olevat yleensä syntyvät sairauden takia, koska se on perinnöllinen luonteeltaan geneettinen häiriö.
Lääketieteellisessä maailmassa nämä sairaudet vaikuttavat henkilön kykyyn liikkua. ALS on sairaus, joka voi esiintyä ihmisessä elämässään myöhäisessä vaiheessa, yleensä 40-60-vuotiaana. Â Toisaalta, kuten mainittiin, lihasdystrofia on sairaus, joka alkaa lapsen syntymästä. Tämä tarkoittaa, että se on asteittainen prosessi, joka voi pahentua ajan myötä. Â Lopulta se voi kulua muutamasta vuodesta lähes 20 vuoteen sen mukaan, millaista MD: tä se on. ALS: llä on sen sijaan yleensä elinajanodote vain noin kahdesta kuuteen vuoteen diagnoosin päivämäärästä. Amyotrofinen lateraaliskleroosi ei ole perinnöllinen sairaus.
Kun on kyse erilaisista alaluokituksista, lihasdystrofiaan kuuluu kymmenen luokkaa. Nämä ovat Duchenne, Becker, Limb-vyö, facioskapulohumeral, myotoni, synnynnäinen, distaalinen, Emery Dreifuss, selkä ja Oculopharyngeal. Â Muut asiantuntijat toteavat, että tapauksia voi olla, luokitukset voivat olla yli kymmenen. Â ALS: llä ei tällä hetkellä ole alaluokkia. Â Kun kyseessä on diagnoosi, ALS: n ja MD: n sairaudet alkavat tavanomaisilla lihasten ja hermojen testeillä. Â MD: n kanssa kuitenkin tehdään täydentävä testi elimistön entsyymien tutkimiseksi sairauden laajuuden määrittämiseksi.
On tärkeää, että määrität oikein, mistä näistä sairauksista todella tarvitset oikean primaarisen hoidon. Â Sekä lihasdystrofia että amyotrofinen lateraaliskleroosi eivät ole kovettuvia. Â Kuitenkin vielä on joitain ylimääräisiä tukihoitoja, jotka auttavat ainakin helpottamaan potilaan mukavuutta jäljellä olevan ajan kuluessa.
Yhteenveto:
1.ALS voi iskeä ketään, kun taas lihaksen dystrofia näkyy enimmäkseen niille ihmisille, joilla on sukututkimus. 2.ALS vaikuttaa hermoihin, kun lihasdystrofia vaikuttaa kehon lihaksisiin. 3.ALS: n elinajanodote on vain noin kahdesta kuuteen vuoteen, kun taas MD: n havaitaan olevan elinajanodote, joka voi kestää jopa 20 vuotta. 4.Muskulaarinen dystrofia on kymmenen alaluokitusta, kun taas amyotrooppinen Lateral Sclerosis tai ALS ei ole luokkia tai tyyppejä. 5. Lihaksinen dystrofia vaikuttaa nuoriin ikäihmisiin, kun taas ALS esiintyy enimmäkseen 40-60-vuotiailla.
