ALS ja MS

ALS vs. MS

Sekä ALS että MS ovat sairauksia, jotka vaikuttavat aivoihin ja selkäytimeen. On kuitenkin tärkeää erottaa toisistaan ​​kaksi, koska tämä auttaa kumpaakin tautia hoidettaessa. ALS tunnetaan virallisesti amyotrofisena lateraaliskleroosina. MS: n aiheuttama vaurio on ruumiin oman immuunijärjestelmän tulos, joka aiheuttaa selkärangan vaurioita ja johtaa halvaukseen. Tätä sairautta kutsutaan myös autoimmuunisairaukseksi. Potilaan oma immuunijärjestelmä hyökkää normaalissa kudoksessa selkärankaan, mikä aiheuttaa lihasten degeneraatiota ja johtaa liikkumiseen ja tasapainoon. ALS puolestaan ​​johtuu hermosolujen hitaasta epäonnistumisesta, nimeltään moottori-neuronit. Nämä neuronit ovat niitä soluja, jotka ohjaavat kehon eri osien liikkumista. ALS: ää kutsutaan myös Lou Gehrig'ss -taudiksi.

Ne ovat myös eroja näiden kahden sairauden oireissa, erityisesti alkuvaiheissa. Ensimmäiset oireet, jotka osoittaisivat potilaan MS: ää, ovat puutuminen, ataksia, näön hämärtyminen ja tasapainon puute kävelemisen tai liikkuessa. ALS: n osalta ensisijaiset merkinnät ovat nielemisvaikeuksia, hengitysvaikeuksia ja lihasheikkoutta. ALS: n harvinaisuus on myös merkittävä ero näiden kahden välillä. ALS vaikuttaa vain noin 30 000 amerikkalaista, kun taas Yhdysvalloissa on noin 500 000 tapausta.

Siellä on kolme ALS-alatyyppiä. Ensimmäinen on asteittainen lihasten atrofia, joka vaikuttaa alempiin moottorihinneonisiin. Kaksi muuta ovat ensisijainen lateraaliskleroosi ja progressiivinen bulbariumalyssaus. Entinen alityyppi hyökkää ylemmille neuroneille, kun taas jälkimmäinen hyökkää kehon bulbarin lihaksia. Jäsenvaltioille ei ole alaryhmiä. Yleensä on kuitenkin neljä taudin esitystä tai vaiheessa. Nämä vaiheet ovat relapsing remitting, ensisijainen progressiivinen, toissijainen progressiivinen ja progressiivinen relapsointi.

ALS: llä diagnosoidun henkilön elinajanodote on yleensä noin 2-6 vuotta diagnoosin päivämäärästä. On harvinaisia ​​tapauksia, joissa potilas voi elää jopa kaksikymmentä vuotta. Useilla potilailla kärsivät ihmiset saattavat saavuttaa normaalin eliniän edellyttäen, että potilaalle annetaan asianmukaista hoitoa ja hoitoa. Yleensä nämä degeneratiiviset häiriöt ovat parantumattomia. Kuitenkin jotain hoitoa voidaan antaa helpottamaan potilaan epämukavuutta, jolla on diagnosoitu tauti.

Yhteenveto:

1. ALS tunnetaan nimellä Lou Gehrigin tauti ja MS tunnetaan myös autoimmuunisairauksena. 2. MS aiheuttaa vahinkoa, kun ihmisen immuunijärjestelmä hyökkää aivojen ja selkärangan normaaleihin kudoksiin, kun taas ALS hyökkää moottorin neuroneja, jotka lähettävät signaaleja liikkumiseen muille kehon osille. 3. ALS on luokiteltu kolmeen eri alatyyppiin, kun taas MS: ssä on neljä tautitapausta. 4. ALS-potilas voi elää jopa viisi tai kaksikymmentä vuotta diagnoosin jälkeen, kun MS potilaan voidaan olettaa olevan elinajanodotetta.